NRC標準品 N-磺酰氨甲酰膝溝藻毒素-2&3（CRM-C1&2）的制備

從塔瑪亞歷山大藻的大規模實驗室培養物中分離出N-磺酰氨甲酰膝溝藻毒素-2&3（C1&2），然后通過幾個色譜步驟進行純化[4]。通過LC-MS/MS[5,6]（Figure 1和Figure 2）和1'H NMR確認C182的結構和純度。

使用LC高分辨率MS（LC-HRMS），C1和C2的[M+H]*離子的測量準確度為476.04998（C1oHaN-O11s'為4=0.2 ppm）。通過LC-ox-FLD[7]（Figure 3）、UVv（CE-UV）毛細管電泳[8]和化學發光氮檢測（LC-CLND）LC進一步評估純度[9]。

儲備溶液通過在稀乙酸（20μM，pH 5）中稀釋純化的C1和2來制備，以使用1H-NMR（qNMR）[10]進行定量。通過在脫氣稀乙酸（20μM，pH 5）中精確稀釋儲備溶液來制備NRC標準品 N-磺酰氨甲酰膝溝藻毒素-2&3（CRM-C1&2）。等分樣品被分配到干凈的充滿氬氣的琥珀色玻璃安瓿中，并立即用火焰密封。每個安瓿含有大約0.5 mL溶液。